Болезнь Фабри теперь лечится в России!

Автор Снежана, 12 мая 2009, 21:56:22

« предыдущая - следующая »

Снежана

Лечение препаратом Фабразим производства компании Джензайм для пациентов с болезнью Фабри теперь доступно в России.



Москва, Россия - корпорация Джензайм объявила что 30 апреля Федеральная Служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития выдало регистрационное удостоверение на препарат Фабразим (агалсидаза бета) для лечения редкой наследственной болезни Фабри.

«Мы очень рады, что пациенты с болезнью Фабри в России наконец-то смогут получать лечение препаратом Фабразим», - сказала доктор Уте Штольце, генеральный менеджер и вице-президент Джензайм CИИ ГмбХ.

«Болезнь Фабри - это серьезное, прогрессирующее заболевание, результатом которого являются необратимые повреждения почек, сердца и центральной нервной системы. Считается, что чем раньше начать лечить таких пациентов, тем лучших результатов можно достичь. Решение Росздравнадзора о регистрации данного препарата в России сделало возможным обеспечить доступ к лечению данной группы российских пациентов и по сути спасти жизни»

Болезнь Фабри относится к группе редких заболеваний, называемых лизосомными болезнями накопления. Причиной болезни Фабри является дефицит фермента альфа-галактозидазы-А, в результате чего происходит накопление липидов в клетках почек, сердца и других органов, что может привести к необратимым повреждениям органов. Как следствие, продолжительность жизни пациентов с болезнью Фабри меньше, а дети зачастую вынуждены страдать от сильных болей и инвалидности. Болезнь Фабри является наследственной болезнью, связанной с Х-хромосомой, но у женщин также может развиваться клиническая картина от легкой до тяжелой степени. Предполагается, что 1 из 40000 мужчин страдает болезнью Фабри, тогда как распространенность среди населения в целом составляет 1 на 117 000 человек. Средняя продолжительность жизни пациентов с этим заболеванием без лечения составляет 43 года.

Фабразим (агалсидаза бета), являющийся препаратом заместительной ферментной терапии, был зарегистрирован в Европейском Союзе в 2001 году. Фабразим восстанавливает активность фермента альфа-галактозидазы-А, что приводит к снижению накопления липидов в органах.

Клинические исследования с применением Фабразима в дозе 1мг/кг каждые 2 недели свидетельствуют о клинических улучшениях основных проявлений у пациентов как с ранними проявлениями, так и с тяжелыми поражениями. Поскольку это заболевание прогрессирует медленно, раннее выявление и лечение имеет важное значение для достижения наилучших результатов.


Будем делать всем назло вид, что крупно повезло. И тогда нам все равно повезет!