Форум МБОО \"Хантер-синдром\"

=> Мероприятия => Тема начата: Вика (Костя МПС 3А) от 07 июля 2011, 18:32:36

Название: пресс-конференция «Как выжить ребенку с редкими, неизл. заболеваниями в СПБ"
Отправлено: Вика (Костя МПС 3А) от 07 июля 2011, 18:32:36
Региональный Медиацентр «РИА Новости» в Санкт-Петербурге  приглашает Вас принять участие в пресс-конференции: «Как выжить ребенку с редкими, неизлечимыми заболеваниями в Санкт-Петербурге».



Прокуратурой предъявлено исковое заявление в Октябрьский районный суд в защиту интересов несовершеннолетнего к комитету по здравоохранению об обязании организовать обеспечение бесплатного лечения препаратом "Элапраза" в необходимом объеме.



Как в реальности складываются обстоятельства с обеспечением дорогостоящими, но жизненно необходимыми препаратами в Петербурге? Каким образом закладывается финансирование на такие случаи в бюджете? Хватает ли этих денег? Сколько детей сегодня поддерживает городской бюджет? Какие болезни входят в этот список, какие надо еще внести? Есть ли ещё подобные прецеденты в нашем регионе и как они решаются? Как вести себя родителям в подобных ситуациях?



К участию так же приглашены: комитет по социальной политике, уполномоченный по правам ребенка в Санкт-Петербурге, юристы, медики, депутаты, благотворительные организации.



Пресс-конференция состоится в среду, 13 июля,  в 12.00 в Региональном Медиацентре РИА Новости по адресу: ул. Жуковского, дом 63, этаж 4. ( угол Лиговского и Жуковского) м. Пл Восстания

Питерские мамочки вперед!!!
Название: Re: пресс-конференция «Как выжить ребенку с редкими, неизл. заболеваниями в СПБ"
Отправлено: Снежана от 13 июля 2011, 18:48:34
Хотелось бы от Любы узнать подробности и результаты