Форум МБОО \"Хантер-синдром\"

=> Новости из мира МПС => Тема начата: Снежана от 16 октября 2008, 12:28:38

Название: УРА!
Отправлено: Снежана от 16 октября 2008, 12:28:38
09.10.2008

Мама единственного ребенка с синдромом Хантера в Латвии выиграла в суде иск против  минздрава.

Суд постановил, что правительство обязано полностью оплатить лечение!

Правда, министр здравоохранения может подать аппеляцию.

Название: Re: УРА!
Отправлено: Аня Нейумина от 30 июля 2013, 11:28:38
Ураааа!!! Вчера подали документы на регистрацию препарата "Элапраза" для лечения деток из Украины, больных мукополисахаридозом 2 типа!!! Наконец-то!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Название: Re: УРА!
Отправлено: Асия от 30 июля 2013, 15:45:31
Ура! Ура! Ура! Вот здорово !!!  Наконец-то детишек начнут лечить!!! Рада за украинских хантерят и их родителей !!!Это настоящая победа !!! ПОЗДРАВЛЯЮ !!!
Название: Re: УРА!
Отправлено: Оксана(Петя МПС2) от 30 июля 2013, 19:11:42
Наконец-то! Какая отличная новость!
Название: Re: УРА!
Отправлено: Снежана от 30 июля 2013, 19:33:26
Цитата: Асия от 30 июля 2013, 15:45:31
Ура! Ура! Ура! Вот здорово !!!  Наконец-то детишек начнут лечить!!! Рада за украинских хантерят и их родителей !!!Это настоящая победа !!! ПОЗДРАВЛЯЮ !!!


П О З Д Р А В Л Я Е М!!!!
Название: Re: УРА!
Отправлено: Аня Нейумина от 30 июля 2013, 20:01:41
 :) :) :)
Название: Re: УРА!
Отправлено: Натали Буртаева от 30 июля 2013, 22:22:28
Ураааааааааааааа! Замечательная новость,пусть у них все получиться!