Российская газета. Опять статья

[Снежана]

http://www.rg.ru/2008/08/13/reg-bashkortostan/lekarstvo.html

Синдром несчастья
Пока взрослые решают финансовые вопросы, тяжелобольные дети медленно умирают
Элеонора Романова верит, что ее сына еще можно спасти Фото: Ильшат Имангулов
Элеонора Романова верит, что ее сына еще можно спасти Фото: Ильшат Имангулов
Текст: Татьяна Майорова (Уфа)
13.08.2008, 02:55
Twitter ВКонтакте Facebook Google+ СсылкаОпубликовать в блоге Версия для печатиВерсия для печати

Три маленьких жителя Башкортостана больны редчайшей болезнью. Начать их лечение родители не могут из-за бюрократических проволочек.

Одна беда на троих

Уфимка Элеонора Романова, мама шестилетнего Ярослава, прежде никогда бы не подумала, что способна пробиться в кабинеты самых высоких чиновников. Но беда придала женщине невероятные силы.

Четыре года назад Элеонора забеспокоилась, что ее сынишка почти не говорит. Многочисленные обследования выяснили, что у маленького Ярослава редкая болезнь - синдром Хантера.

- Это генетически наследуемое заболевание, вызванное недостатком ферментов, контролирующих вывод токсинов, которые в результате накапливаются и медленно отравляют организм, - пояснила корреспонденту "Российской газеты" заведующая медико-генетической консультацией Республиканского перинатального центра Альбина Марданова. - Постепенно у ребенка деформируются кости, воспаляются внутренние органы. Он деградирует и умирает, редко доживая до 18 лет. В нашей республике сейчас трое детей с таким диагнозом в возрасте 6, 12 и 16 лет.

Сейчас шестилетний Ярик Романов по умственному развитию находится на уровне двухлетнего малыша. Каждый день мама пытается научить его чему-нибудь новому.

- Мы лепим из пластилина, недавно Ярик научился кататься на велосипеде, но больше всего он любит собирать пазлы, - с гордостью за сына говорит Элеонора. - Я думаю, что часть его мозга спит и ждет спасительного средства, получив которое мальчик догонит сверстников...

Недоступное лечение

Но вот со спасительным средством как раз и возникли проблемы. Необходимый препарат "Элапраз", который содержит фермент, отсутствующий в организме Ярика, создан несколько лет назад в Америке. Российские чиновники долго не разрешали применять его в стране без клинических испытаний.
Тогда Элеонора Романова и родители еще 39 "хантерят" из разных регионов страны попросили провести испытания нового препарата на их детях. Неудача при эксперименте их не пугала. А в случае успеха больные малыши получили бы шанс выжить.

Отважные мамы переломили упорство чиновников и добились регистрации препарата в России. Восьмилетний москвич Павлик Митин прошел курс лечения, после которого стал возвращаться к нормальной жизни, вселив надежду в мам и пап других больных малышей.

Из родителей уфимских "хантерят" Элеонора Романова самая активная. Ее Ярик младший из собратьев по несчастью. И чем раньше начать его лечение, тем больше шансов на спасение.

После долгих скитаний Элеоноры по инстанциям и потенциальным спонсорам один из уфимских банков выделил ей 40 тысяч евро. Но этих денег хватит лишь на два месяца лечения.

Минздрав России готовится включить спасительный препарат в перечень дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО) с января 2009 года. Тогда 40 российских детей, страдающих синдромом Хантера, получат шанс на выздоровление.

В счет жизни

- Я заметила, что мой Ярик перестал говорить, а ведь совсем недавно он произносил отдельные слова, - с трудом сдерживает эмоции Элеонора Романова. - Я постараюсь приобрести препарат на ближайшие два месяца за счет средств, выделенных спонсором. А что нам делать потом, как дожить до января?

Денег до начала следующего года родителям больных детей взять негде. В свое время бывший премьер-министр Башкортостана Рафаэль Байдавлетов рассмотрел обращение Элеоноры Романовой и направил его в республиканские минфин и минздрав. Положительного ответа до сих пор нет.

Как пояснили корреспонденту "Российской газеты" в республиканском министерстве финансов, обращение Элеоноры Романовой не осталось без внимания, ведомство ищет ресурсы на проведение курса лечения ее сына и других детей с синдромом Хантера до нового года. Но, по мнению специалистов минфина, главное в решении проблемы - это принципиальная позиция Минздравсоцразвития РФ, главе которого  Татьяне Голиковой уже отправлен запрос о внесении препарата "Элапраз" в перечень ДЛО с будущего года.

- Данный вопрос должен быть рассмотрен в ближайшее время, - пояснила корреспонденту "РГ" советник Департамента медико-социальных проблем семьи, материнства и детства Минздравсоцразвития РФ Анна Ходунова. - Мы тоже ждем этого решения, о котором сразу сообщим всем заинтересованным лицам.

"Российская газета" следит за развитием событий.

[Илюза]

Ой, как приятно!
Вдвойне приятно, что земляки :)))
Надеюсь, помощь на этом не окончится!!!