Сергей Петренко и Паралимпиада в Сочи 2014

[Натали]

Пишет Сергей Петренко

Я Петренко Сергей. Мне 23 года, но я к сожалению не хожу и почти ничего не могу делать самостоятельно, только работать на компьютере с помощью джойстика. Я очень люблю спорт, увлекаюсь шахматами, снукером, мечтаю стать чемпионом по игре бочча. Это паралимпийский вид спорта. Я считаю, что человек прожил жизнь зря, если он в чем-нибудь не реализовал себя. Я восхищаюсь нашими спортсменами паралимпийцами, которые добиваются даже лучших результатов, чем здоровые спортсмены. Они дают мне и другим таким же, как я, стимул и надежду прожить достойную жизнь, не сломаться от бесконечных проблем. поэтому я очень хочу поехать на паралимпийские игры в Сочи, поддержать наших спортсменов и показать другим моим знакомым и незнакомым людям с инвалидностью, как проходят соревнования, как сражаются настоящие герои и как общаются между собой все те, кто оказался в непростой жизненной ситуации. Я еду на паралимпиаду в качестве специального корреспондента общественной организации инвалидов и семей с детьми-инвалидами "Мир для всех". Я буду каждый день вести онлайн страницу "новости с паралимпийских игр глазами человека с инвалидностью", выкладывать фотографии и писать свои впечатления и комментарии. Думаю это будет интересно многим людям. Обращаюсь к вам с просьбой помочь мне попасть на паралимпиаду 2014. Мне нужны средства для проезда и проживания.
Мой номер счета: 67628038 9055587716 карта сбербанка

[Натали]

Пишет Снежана ...

Сергея знаю давно. Они с мамой необыкновенные! В организации "мир для всех" все необыкновенные. Так уж случилось. У нас активных родителей почти нет. У всех дела и заботы, у всех проблемы, работа, у всех больные дети и им лично просто некогда заниматься мпс вопросами. Все в соц сетях, но каждый сам по себе. Активность на страничках появляется только перед конгрессом, когда ха эту активность модно заработать поездку на конгресс. В другое время ни желания, ни возможности. Как от Рождества Христова писали 5-7 мамочек и мои личные подружки, которые вовлекались в мпс-тему и стали помогать мпс-семьям, так новых не добавляется. Жалко. Кто-списывает неучастие на неумение пользоваться интернет ли, компьютером и т д... Кто-то, будучи бабушкой семейных внуков, умудряется и писать и фотографии выкладывать, а кто-то даже за зарплату писать отказывается - ну не журналист! Ну не писатель! В меру сил!
В "мире для всех" каждый может и хочет, потому и получается - все! И писать, и дом сопровождаемого проживания для молодых инвалидов построить. Дай Бог сил и удачи Сергею и всем-всем участникам "мир для всех". Татьяна Маланина - гениальный руководитель. Пусть все проекты сбываются!
P.S.
Жалко, что никто из мпс сообщества не захотел осветить событие глазами пациента. Одни гордые, других ужасно заняты, третьи диагноза стесняется и интервью не дают даже... В общем, в каждой избушке свои погремушки. А капитан кораой не может его покинуть... И заставить каждого матроса биться со штормом не может, и делать работу за всех не может, и переделывать не может. Каждый должен делать свое дело. От всей души, а не по возможности...

Делай, что должен и будь, что будет...

[Натали]

Пишет Татьяна Нестерова -  из группы Фиолетовое счастье...

Сергею - сил, исполнения заветных желаний и главное.... У него есть мечта!!!
http://vk.com/mpsrussia?w=wall-50577336_859/all

Я увидела Сергея на Душевном базаре... Не передать словами те чувства, которые пробуждаются при виде и общении с ним.
Лучезарная улыбка, искренние и добрые глаза и море позитивных эмоций, которые Сергей от своего большого сердца и огромной души ...просто так раздает людям.... ПОВЕРЬТЕ! - это дорогого стоит!

[Асия]

 Здравствуйте дорогие форумчане ! Недавно в Одноклассниках , я написала комментарий по поводу письма Снежаны на тему:"И у нас все тоже самое..." Теперь решила и здесь ,в этой рубрике написать свое мнение по поводу этого письма. Я думаю ,что невозможно найти никаких слов, эпитетов , чтобы дать оценку  той роли , какую сыграла наша Снежана в развитии МПС-сообщества ,как в России так и в странах СНГ. Cнежана в 2008 году ,после 1,5 годовалой борьбы с чиновничьим произволом за право своего Павлушки на лечение, на жизнь, все же добилась регистрации Элапразы на территории России и ее любимого ,редкого сыночка стали лечить. Казалось бы ,она уже добилась лечения своему Павлушке и на этом можно было бы  поставить точку .Ну, нет !!! Снежана создала Межрегиональную общественную организацию "Хантер Синдром" и таким образом возглавила сообщество всех родителей МПС-очек со всех уголков России. Ее дом стал пристанищем , консультативным центром для всех мамочек, которые приезжали к ней за советом и помощью . И Вы Все знаете,  что только благодаря ее колоссальному труду, она все же добилась , что с каждым годом все больше и больше семей МПС-очек испытали свое Фиолетовое счастье-их детишек начали лечить ! Мы Все были свидетелями ее участия в многочисленных  судебных исках в разных регионах России, которые в конце концов заканчивались победой!!! А ведь надо не забывать,что у Снежаны на руках такой же больной ребенок ,как и у нас , но несмотря на это ,она всегда там ,где очень нужна. Вот такая наша Снежана! Она не может иначе... Лично для меня она и вся ее семья является эталоном МПС- семьи !!! Я понимаю Снежану, что ей обидно бывает , когда некоторые мамочки занимают выжидательные позиции и ничего не делают для скорейшего лечения своих детишек ! В суете быстротечной нашей жизни мы часто забываем говорить друг другу то самое волшебное слово СПАСИБО !Давайте будем более внимательны друг к другу , благодарить всех спонсоров, просто добрых людей ,благотворителей за их добрые дела, за подарки-слюноотсосы, инфузоматы и разную аппаратуру, благодаря которым улучшается качество жизни наших чудных ,необыкновенных деток !!!Снежана! Спасибо ,что Вы есть у нас !!!