вести в пятницу в 20.00

Автор Снежана, 05 февраля 2009, 22:08:01

« предыдущая - следующая »

Снежана

Будем делать всем назло вид, что крупно повезло. И тогда нам все равно повезет!

Юлия

Будем ждать с нетерпением :)

Лилиана

Никогда не теряй терпения - это последний ключ, открывающий двери

Натали

Снежана, спасибо.
Я правильно, поняла, в пятницу 6 февраля, т.е. сегодня?
Обязательно посмотрим.

Снежана

Будем делать всем назло вид, что крупно повезло. И тогда нам все равно повезет!

катя

Снежана! Спасибо за сюрпризы, будем ждать.

Натали

Сюрприз удался.
Очень надеемся, что после визита первой леди отношение к нам всем у государства изменится.

Снежана

 ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D
Будем делать всем назло вид, что крупно повезло. И тогда нам все равно повезет!

Анна


Лилиана

А я  не смогла посмотреееть!!!  :( :( :(
Расскажите, что там было!
Снежана, а повтор не планируется? Или может в интернете можно посмотреть?
Никогда не теряй терпения - это последний ключ, открывающий двери

Лилиана

06 февраля 2009, 23:43:21 #10 Последнее редактирование: 04 мая 2013, 16:59:51 от Админ
Нашла и посмотрела в интернете http://www.vesti.ru/doc.html?id=250814

Обалдеть!!! Видела Артемку и Никиту  ;D. Центр такой красивый!



Супруга президента Светлана Медведева посетила в пятницу российский Научный центр здоровья детей. В этом уникальном центре проходят лечение более 8 тысяч детей. В очереди приходится стоять 5 месяцев, но благодаря хорошему оборудованию и профессионализму врачей дети начинают новую жизнь без болезни.

Деля Цыганкова еще три года назад не могла ходить. Раньше от ревматоидного артрита страдали в основном пожилые люди. Теперь это заболевание стремительно молодеет, оно не редкость даже среди дошколят. В Калмыкии, где живет девочка, местные врачи ничего лучше, кроме курса преднизолона, придумать не смогли. Но родители Дели вовремя обратились за помощью к московским врачам.

Теперь девочке нужно лишь раз в год приезжать в столицу, чтобы обследоваться и пройти курс реабилитации. В Научный центр здоровья родители едут со всей страны. Они знают, что только здесь им могут помочь. Даже с такими редкими и сложными заболеваниями, например, как мукополисахаридоз.

"Дети меняются на глазах буквально за какие-то недели, - говорит Кристина Немировская, мать больного ребенка. - Заболевание, к сожалению, настолько редкое и специфическое, что далеко не все берутся его лечить".

Центр уникален тем, что маленькие пациенты здесь могут получить все виды услуг: диагностика, лечение, реабилитация и профилактика. Супруге президента показывают, как удалось поднять на новый уровень семейную медицину. Мамы сами принимают участие в процедурах. Активно развивается семейная вакцинация.

Центр работает и с теми, кто только собирается стать матерью. На доске информации вывешены даже тексты колыбельных песен, а с будущими мамами доктора наук занимаются лечебной гимнастикой.

С теми малышами, кто прошел курс лечения, и с их родителями работают детские психологи. Но чтобы попасть в центр, по словам его главы Александра Баранова, приходится стоять в очереди 5 месяцев. Но результат в большинстве случаев стоит того. Светлане Медведевой показывают несколько примеров чудесного исцеления.

"У нас есть всё необходимое, - говорит Александр Баранов. - И диагностическая база, кадры. Но надо, чтобы такие центры были и в регионах".

За такими центрами - будущее педиатрии. Московские ученые работают над тем, чтобы распространить этот опыт в регионы.
Никогда не теряй терпения - это последний ключ, открывающий двери

Снежана

Лилианочка, спасибо тебе огромное! ;D
Артёмка сидел на инфузии и очень огорчился, что не видел себя и Кита по телевизору >:( А теперь сможет посмотреть! ;D ;D ;D
Будем делать всем назло вид, что крупно повезло. И тогда нам все равно повезет!

катя

Вот сюрприз, так сюрприз! Сюжет замечательный, нам только предстоит посетить центр в марте, а мы уже имеем представление о нем с экрана телевизора. Таких бы центров, да побольше. Очень хорошо, что о наших детках еще раз упомянули, что мы есть.