МПС-3! Ау! Как лечитесь, чем живёте?

[Снежана]

здравствуйте меня зовут Руслан у моего сына Максимки мпс 3 подтип А,ему уже 7,5 лет, расскажите что за поддерживающая терапия для МПС 3, сейчас даю только препорат ГЕНИСТЕЙН,родители у которых то же заболевание напишите пожалуйста что делать как еще можно помочь. СПАСИБО.

Напишите Руслану всё, что знаете.

[Семья Никиты (ирландия)]

Здравствуйте,
Пускай Руслан напишет мне на майл, напишу всё что знаю! или могу скинуть инфо Вам- Снежана?
Карина

k3ndy-karina@hotmail.com

[Снежана]

Если можно, то на форум или мне. Я со всеми поделюсь  ;D
СПАСИБО!!!


Целуйте Никушечку :-* :-* :-*

[Семья Никиты (ирландия)]

Хорошо, напишу Вам. Вы понимаете англиский? Очень извиняюсь, но мне на русском сложно писать, если не кому перевести, тогда напишу на выходные! Ещё у меня много статей на англиском, могу поделиться!  :)

[Снежана]

к сожалению, только русским владею ((

[Снежана]

Кидайте все, что есть. Передам мамочкам с МПС-3, может быть кто-то захочет (сможет) перевести и поделиться со всеми ;D

[Наталья]

У моих знакомых мпс 3 .Приступы эпилепсии  даём фенобарбитал
когда судороги,но помогает плохо ,может можно что-то другое?

[Снежана]

Надо подбирать препараты индивидуально. Запишитесь на госпитализацию и нужно подобрать подходящую поддерживающую терапию.

[Оксана]

Всем добрый день! Я живу в Германии, моему сыну скоро будет 6 лет. Диагноз - МПС 3А - поставили год назад. Лечение никакое не предлагается. Можно было сделать ПКМ но мы отказались. Толку от этого мало и к тому же с этим типом МПС опыта по пересадке почти нет. В июле мы едем в медицинский университет посмотрим что нам скажут. Может что то изменилось.

[Снежана]

Уважаемый "vedsik" а моет Вы расшифруетесь? Хотите все материалы и со всеми поделиться... я Вас знаю?

_________________